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1、重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。

2、临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。

3、也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

4、重症肌无力可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。

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